Nurofen Immedia Ultra 400 mg, 24 drajeuri, Reckitt Benckiser

Nurofen Immedia Ultra 400 mg, 24 drajeuri, Reckitt Benckiser este un medicament antiinflamator, care amelioreaza simptome precum durerea, febra si inflamatia. Se indica in caz de raceala si gripa, stari febrile si dureri cu diferite localizari.

Indicatii:

Substanta activa a medicamentului – ibuprofen – face parte dintr-o clasa numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); medicamente care au proprietati antiinflamatoare si amelioreaza durerea si febra.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri contine ibuprofen sub forma ibuprofen sodic dihidrat, care se absoarbe semnificativ mai rapid in circulatia sanguina, astfel incat ajunge mai rapid la sursa de durere.

Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri este conceput pentru calmarea simptomatica a durerilor usoare pana la moderate, cum sunt cefalee, dureri de spate, dureri menstruale, dureri de dinti, nevralgii, dureri reumatice si musculare, durerea in formele usoare de artrita, migrena, precum si a febrei si durerii asociate cu raceala comuna. De asemenea, Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri scade inflamatia si prezinta efecte antipiretice in starile febrile.

Mod de administrare:

Adulti si adolescenti cu varsta de cel putin 12 ani

Doza initiala este de 1 drajeu de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri, iar apoi 1 drajeu la fiecare 8 ore in functie de necesitati.

Pastrati un interval de cel putin patru ore intre doze si nu depasiti 3 drajeuri de Nurofen Immedia Ultra 400 mg drajeuri (1200 mg ibuprofen) in 24 de ore.

Precautii si contraindicatii:

Nu luati Nurofen Immedia Ultra daca:

• aveti sau ati avut alergie la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau la oricare dintre excipientii produsului;
• aveti sau ati avut ulcer gastro – duodenal;
• aveti sau ati avut perforari sau sangerari gastro-intestinale ulterior administrarii antiinflamatoarelor nesteroidiene
• ati avut bronhospasm, rinita, urticarie asociate administrarii acidului acetilsalicilic sau altor antiinflamatoare nesteroidiene;
• aveti insuficienta renala severa, insuficienta hepatica severa sau insuficienta cardiaca severa.

Deoarece contine zahar, daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament. De asemenea, daca urmati o dieta hiposodata, medicul dvs. va va sfatui in privinta administrarii, intrucat Nurofen Immedia Ultra contine sodiu.

In tratamentul de lunga durata, la utilizarea de doze mari de analgezice, poate sa apara durerea de cap care nu trebuie tratata prin cresterea dozelor din acest medicament. Utilizarea de rutina a analgezicelor poate determina leziuni renale permanente si risc de insuficienta renala.

Reactii adverse posibile:

Pot sa apara urmatoarele reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, ulcer gastric sau intestinal, scaun colorat in negru, diaree, constipatie, varsaturi, eruptii cutanate, mancarime, inrautatirea astmului bronsic, respiratie suieratoare inexplicabila sau dificultati in respiratie, tulburari hepatice si renale, dureri de cap, somnolenta, ameteli si tulburari ale auzului, si, rareori, scaderea numarului de celule albe, celule rosii si trombocite din sangele circulant, anemie, meningita aseptica, insuficienta cardiaca, hipertensiune arteriala, tahicardie, descuamarea pielii, umflarea fetei.

Medicamente precum Nurofen Immedia Ultra se pot asocia cu un risc usor crescut de aparitie a atacului de cord (« infarct miocardic ») sau a accidentului vascular cerebral.

Reactiile adverse pot fi reduse la minimum utilizand cea mai mica doza eficace pentru cea mai scurta perioada necesara controlarii simptomelor.

Sarcina si alaptarea:

Medicamentul nu trebuie utilizat de femei aflate in al treilea trimestru de sarcina. In primul si al doilea trimestru de sarcina, utilizati medicamentul doar la recomandarea medicului curant.

Utilizarea pe termen scurt de Nurofen Immedia 400 mg drajeuri in timpul alaptarii este posibila cand este neaparat necesara, deoarece ibuprofenul trece in laptele matern uman doar in cantitati foarte mici. Nu este de asteptat si nu a fost documentat niciodata un impact asupra copilului alaptat.  In cazul utilizarii pe termen lung, adresati-va medicului dumneavoastra.

Compozitie:

Substanta activa este ibuprofen. Fiecare drajeu contine contine ibuprofen 400 mg (sub forma de ibuprofen sodic dihidrat 512 mg).
Celelalte componente sunt: nucleu-croscarmeloza sodica (E468), xilitol (E967), celuloza microcristalina (E460), stearat de magneziu (E572), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551); Strat de drajefiere– carmeloza sodica (E466), talc (E553b), Guma arabica Spray Dried (E414), zahar, dioxid de titan (E171), macrogol 6000 pulbere; cerneala de imprimare – Opacode S-1-5094 Red [Shellac (E904), oxid rosu de fer (E172), propilenglicol, hidroxid de amoniu, simeticona.

Mod de prezentare: cutie cu 2 blistere a cate 12 drajeuri.