Paduden sirop cu aroma de caise, 20 mg/ml, 100 ml, Terapia

Descriere

Paduden sirop cu aroma de caise, 20 mg/ml, 100 ml, Terapia este un medicament amelioreaza febra si durerea usor-moderata cu diverse localizari la sugari si copii cu varsta intre 3 luni si 12 ani.

Indicatii: Acest medicament contine ibuprofen. Ibuprofenul apartine unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), care amelioreaza durerea, reduc inflamatia si scad temperatura corpului atunci cand aveti febra.

Paduden este utilizat la copii cu varsta de cel putin 3 luni (si cu greutate corporala de cel putin 5 kg) pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al: durerilor de intensitate usoara pana la moderata, cum sunt durerea de cap si durerea de dinti febrei starilor febrile si simptomelor de raceala si gripa Mod de administrare:   sugari 3 – 6 luni (5 – 7,6 kg): 50 mg (2,5 ml) de 3 ori pe zi (doza zilnica maxima 7,5ml pe zi)
sugari 6 – 12 luni (7,7 – 9 kg): 50 mg (2,5 ml) de 3 – 4  ori pe zi (doza zilnica maxima 7,5 – 10 ml pe zi)
copii 1 – 3 ani (10 – 15 kg): 100 mg (5 ml) de 3 ori pe zi (doza zilnica maxima 15 ml pe zi)
copii 4 – 6 ani (16 – 20 kg): 150 mg (7,5 ml) de 3 ori pe zi (doza zilnica maxima 22,5 ml pe zi)
copii 7 – 9 ani (21 – 29 kg): 200 mg (10 ml) de 3 ori pe zi (doza zilnica maxima 30 ml pe zi)
copii 10 – 12 ani (30-40 kg): 200 mg (10 ml) de 4 ori pe zi (doza zilnica maxima 40 ml pe zi)

Precautii si contraindicatii:

Nu dati Paduden copiilor in cazul in care: sunt alergici la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament . au avut vreodata probleme de respiratie dificila, astm bronsic, secretii nazale in exces, umflare sau urticarie dupa administrarea de acid acetilsalicilic sau alte calmante ale durerii (AINS) similare; au (sau au avut doua sau mai multe episoade de) ulcer gastric sau duodenal sau sangerare gastrica; au sau au avut vreodata sangerare sau perforatie gastro-intestinala legata de administrarea precedenta de AINS; au o boala severa de ficat, rinichi sau insuficienta cardiaca; au avut o boala care ii poate face mai predispusi la sangerari. Paduden contine sorbitol 1,5 g in 5 ml. Daca vi s-a spus de catre medicul dumneavoastra ca aveti intoleranta la anumite zaharuri, luati legatura cu medicul inainte de a lua acest medicament. Dozele mai mari de 600 mg pot avea efect usor laxativ. Valoarea calorica este de 2,6 kcal/g sorbitol.

Paduden contine aspartam, care constituie o sursa de fenilalanina. Poate fi daunator pentru pacientii cu fenilcetonurie.

Paduden contine sodiu 0,884 mmol (sau 20,34 mg) pe doza unica maxima (10 ml). Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii care urmeaza o dieta cu restrictie de sodiu. Reactii adverse posibile: Spuneti medicului dumneavoastra daca prezentati oricare dintre urmatoarele reactii adverse:

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane): tulburari la nivelul tractului digestiv, cum sunt diaree, stare de greata, varsaturi, prezenta de gaze, constipatie; durere de cap, somnolenta, ameteli, agitatie, insomnie, iritabilitate, vertij; sangerare microscopica de la nivelul intestinului, ceea ce poate duce la anemie; oboseala Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane): ulcer al tractului digestiv, cu sau fara perforatie; ulceratii si inflamatii la nivelul gurii; inflamatie a mucoasei care captuseste stomacul; secretie nazala; respiratie dificila; astm bronsic; inflamatie acuta a ficatului, coloratie galbuie a pielii sau a albului ochilor, tulburare a functiei ficatului.

Rare (pot afecta cel mult 1 din 1000 persoane): depresie, confuzie, halucinatii; leziune hepatica; edem. Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane): senzatie neplacuta de batai ale inimii, insuficienta cardiaca, infarct miocardic sau tensiune arteriala crescuta; senzatie de tiuituri sau zumzait in urechi; inflamatie a ficatului; leziune a tesutului renal.

Sarcina si alaptarea: Nu luati acest medicament in ultimele 3 luni de sarcina. Evitati utilizarea acestui medicament in primele 6 luni de sarcina, cu exceptia cazului in care medicul va recomanda altfel.

Doar cantitati mici de ibuprofen si produsi de descompunere ai acestuia trec in laptele uman. Acest medicament poate fi administrat in timpul alaptarii in doza recomandata si pentru timpul minim posibil.

Compozitie: Substanta activa este ibuprofen. 1 ml suspensie orala contin ibuprofen 20 mg. Celelalte componente sunt: glicerina, sorbitol 70% lichid necristalizant (E 420), guma de xantan, celuloza microcristalina si carmeloza sodica, polisorbat 80, edetat disodic, zaharina sodica, acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, benzoat de sodiu (E 211), emulsie de simeticona 30%, clorura de sodiu, apa purificata; Aroma de caisa care contine: propilenglicol 96%, substante aromatizante, substante aromatizante naturale, preparate aromatizante (ulei de protocala, ulei de lamaie). Aroma pentru mascarea gustului, care contine: maltodextrina din cartof, componente Aromatizante (aspartam (E951), acesulfam K.

Mod de prezentare: flacon cu 100 ml suspensie orala.

 Acest produs se administreaza conform prospectului sau recomandarilor medicului, farmacistului sau specialistului medical. Pentru lista completa de ingrediente va rugam sa cititi prospectul, descrierea sau informatiile aditionale.

Actualizam constant informatiile despre produsele noastre pentru a va oferi cele mai corecte detalii privind descrierea, compozitia si ambalajul acestora. Cu toate acestea, in cazul in care producatorul sau importatorul aduce modificari fara notificare prealabila, pot exista diferente intre imaginile si informatiile prezentate pe site si produsul livrat. De exemplu, specificatiile pentru produsul prezentat in aceasta pagina pot suferi modificari fara ca noi sa fim informati in timp util. Va multumim pentru intelegere si va incurajam sa ne semnalati eventuale diferente la adresa [email protected] .